在尸检中很难判定本病的初始炎变，根据研究有3种不同的炎变表现，即急性渗出、慢性非特异性炎变和肉芽肿，使受累区逐渐扩大。
约84%患者病变侵犯2～13支动脉，其中以头臂动脉(尤以左锁骨下动脉)、肾动脉、腹主动脉及肠系膜上动脉为好发部位。
近来的研究发现，我国汉族大动脉炎患者与hla-13r4，dr7等位基因明显相关，dr7等位基因上游调控区核苷酸的变异可能和其发病与病情有关。
numano曾报道在日本已发现10对近亲，如姐妹、母女等患有大动脉炎，特别是孪生姐妹患有此病，为纯合子。
numano等观察女性大动脉炎患者在卵泡及黄体期24h尿标本，发现雌性激素的排泄量较健康妇女明显增高。
血清抗主动脉抗体的滴度和抗体价均较其他疾病明显增高，其主动脉抗原位于主动脉的中膜和外膜，血清免疫球蛋白示igg、iga和igm均增高，以后二者增高为特征。
那么，大动脉炎发病机制的自身免疫学说中有关疾病的表现特点具体是什么呢?其实，有关大动脉炎的发病机制，存在很多学说。
numano等观察女性大动脉炎患者在卵泡及黄体期24h尿标本，发现雌性激素的排泄量较健康妇女明显增高。
关于自身免疫学说，目前一般认为本病可能由于链球菌、结核菌、病毒或立克次体等感染后体内免疫过程所致，而且表现的特点是血沉快，血清蛋白电泳常见有7种球蛋白、a1及&。
等，多发性大动脉炎(takayasuarteritis，ta)是指主要累及大动脉管壁的慢性非特异性炎症，可造成血管腔狭窄甚至阻塞。
等，多发性大动脉炎(takayasuarteritis，ta)是指主要累及大动脉管壁的慢性非特异性炎症，可造成血管腔狭窄甚至阻塞。
等，多发性大动脉炎(takayasuarteritis，ta)是指主要累及大动脉管壁的慢性非特异性炎症，可造成血管腔狭窄甚至阻塞。
等，多发性大动脉炎(takayasuarteritis，ta)是指主要累及大动脉管壁的慢性非特异性炎症，可造成血管腔狭窄甚至阻塞。
以上是小编总结的为何患者冬天易患大动脉炎的原因，所以无论是有没有患上大动脉炎，那么都应该在冬天这个大动脉炎易发的季节，做好防护，以防患上大动脉炎。
这可能与雌激素引起动脉平滑肌萎缩有关，导致血管炎症反应，使受累血管出现内膜的成纤维组织增厚，中膜增厚或变薄，纤维变性，纤维组织和弹性纤维断裂、重叠或消失。
由于大动脉炎患者的病情常常是活动期与稳定期交替出现，手术治疗之后患者仍然可出现动脉炎的活动期，因此术后内科药物的治疗与手术的远期疗效是息息相关的。
对长期服用激素者应注意观察有无继发感染、水钠潴留、糖尿病、骨质疏松、低钾血症、褥疮、股骨头坏死等，还应注意有无腹疼、呕血、黑便等消化道出血症状。
愤怒、忧愁、焦虑、怂伤、惊吓等情绪均可引起病情变化，所以要保持健康的精神状态，乐观良好的稳定情绪，以提高抗病能力。
伴有心脏病的病人，如果心脏功能不能代偿动脉栓塞后血流动力学的变化，则可出现血压下降、休克和左心衰竭，甚至造成死亡。
急性期(活动期)见于疾病早期或慢性炎症期的再发活动期，主要表现为全身症状:发热、倦怠无力、盗汗、食欲减退、体重减轻、肌肉或(和)关节疼痛、病变血管痛、结节性红斑等。
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