在尸检中很难判定本病的初始炎变，根据研究有3种不同的炎变表现，即急性渗出、慢性非特异性炎变和肉芽肿，使受累区逐渐扩大。
肺动脉病变与主动脉基本相同，主要病变在中膜与外膜，内膜纤维性增厚是中膜与外膜炎变的继发性反应，在肺动脉周围分支几乎均可见闭塞性病变，与支气管动脉形成侧支吻合。
在尸检中很难判定本病的初始炎变，根据研究有3种不同的炎变表现，即急性渗出、慢性非特异性炎变和肉芽肿，使受累区逐渐扩大。
那么，大动脉炎是否主要累及弹力动脉呢?其实，大动脉炎主要是累及弹力动脉，如主动脉及其主要分支、肺动脉及冠状动脉，本病亦常累及肌性动脉。
近来的研究发现，我国汉族大动脉炎患者与hla-13r4，dr7等位基因明显相关，dr7等位基因上游调控区核苷酸的变异可能和其发病与病情有关。
numano曾报道在日本已发现10对近亲，如姐妹、母女等患有大动脉炎，特别是孪生姐妹患有此病，为纯合子。
numano等观察女性大动脉炎患者在卵泡及黄体期24h尿标本，发现雌性激素的排泄量较健康妇女明显增高。
血清抗主动脉抗体的滴度和抗体价均较其他疾病明显增高，其主动脉抗原位于主动脉的中膜和外膜，血清免疫球蛋白示igg、iga和igm均增高，以后二者增高为特征。
所以，自身免疫学说中的大动脉炎发病主要的表现特点是血沉快，血清蛋白电泳常见有7种球蛋白、a1及&。
numano等观察女性大动脉炎患者在卵泡及黄体期24h尿标本，发现雌性激素的排泄量较健康妇女明显增高。
关于自身免疫学说，目前一般认为本病可能由于链球菌、结核菌、病毒或立克次体等感染后体内免疫过程所致，而且表现的特点是血沉快，血清蛋白电泳常见有7种球蛋白、a1及&。
等，多发性大动脉炎(takayasuarteritis，ta)是指主要累及大动脉管壁的慢性非特异性炎症，可造成血管腔狭窄甚至阻塞。
那么，多发性大动脉炎的好发部位有哪些呢?好发部位中的主肾动脉又是怎样的呢?多发性大动脉炎的好发部位主要有头臂动脉型，主肾动脉，混合的，以及肺动脉等。
x线平片即降主动脉中下段或全段普遍内收，内收段常伴有搏动减弱以至消失，主动脉弓降部扩张，边缘不规则等。
x线平片中，特点有降主动脉中下段或全段普遍内收，内收段常伴有搏动减弱以至消失，主动脉弓降部扩张，边缘不规则等。
那么，大动脉炎的影像学表现中的血管造影是怎样的呢?其实，大动脉炎影像学表现中的血管造影具有以下特点:(l)管腔粗细不均、边缘比较光滑的向心性动脉狭窄和阻塞。
那么，大动脉炎的影像学表现中的x线平片是怎样的呢?其实，大动脉炎影像学表现中的x线平片具有以下特点:降主动脉中下段或全段普遍内收，内收段常伴有搏动减弱以至消失。
那么，大动脉炎的临床表现主要有哪些呢?其实，大动脉炎可见于儿童到老年的各年龄组中，但绝大多数在30岁以下，好发于青年女性。
在尸检中很难判定本病的初始炎变，根据研究有3种不同的炎变表现，即急性渗出、慢性非特异性炎变和肉芽肿，使受累区逐渐扩大。
肺动脉病变与主动脉基本相同，主要病变在中膜与外膜，内膜纤维性增厚是中膜与外膜炎变的继发性反应，在肺动脉周围分支几乎均可见闭塞性病变，与支气管动脉形成侧支吻合。
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