童年各种慢性感染、全身性疾病、严重营养不良等，可引起中枢神经系统功能紊乱，导致全身营养代谢紊乱性侏儒症。
如果儿童时期甲状腺能低下时，软骨的骨化与牙齿的生长受阻，各长骨骨化中心出现的时间显著推迟，影响骨路的发育和成熟，从而导致身材矮小。
童年各种慢性感染、全身性疾病、严重营养不良等，可引起中枢神经系统功能紊乱，导致全身营养代谢紊乱性侏儒症。
垂体性侏儒一经确诊，应及早治疗，目前唯一有效的治疗是进行人gh替代，现已开始应用基因重组技术生产hg
童年各种慢性感染、全身性疾病、严重营养不良等，可引起中枢神经系统功能紊乱，导致全身营养代谢紊乱性侏儒症。
童年各种慢性感染、全身性疾病、严重营养不良等，可引起中枢神经系统功能紊乱，导致全身营养代谢紊乱性侏儒症。
其身高往往低于正常同龄儿，骨骼发育缓慢，骨龄落后于年纪2岁以上，但身体各部份额仍与其实践年纪相符，患儿智能发育亦正常。
如果儿童时期甲状腺能低下时，软骨的骨化与牙齿的生长受阻，各长骨骨化中心出现的时间显著推迟，影响骨路的发育和成熟，从而导致身材矮小。
侏儒症分为垂体性侏儒，克汀病，软骨发育障碍，具体症状如下:克汀病，克汀病又称呆小病，其甲状腺功能减退系发生于胎儿或婴儿期。
原发性垂体侏儒多见于男孩，初生时正常，1-2岁左右发育也正常，一般3-4岁开始发现生长发育落后，随着年龄的增长，孩子越大越显出智力的落后。
童年各种慢性感染、全身性疾病、严重营养不良等，可引起中枢神经系统功能紊乱，导致全身营养代谢紊乱性侏儒症。
侏儒症，应补充生长激素进行药物治疗，对tumer综合征、慢性肾衰和宫内发育迟缓等非生长性激素缺乏等引起的矮小，用生长激素治疗效果很显着。
如果儿童时期甲状腺能低下时，软骨的骨化与牙齿的生长受阻，各长骨骨化中心出现的时间显著推迟，影响骨路的发育和成熟，从而导致身材矮小。
儿童蛋白质的必需量一般为:1岁30克，3岁40克，5岁50克，7岁55～60克，11～18岁75～90克。
症状垂体性侏儒症的诊断标准:①身高低于同年龄、同性别正常人一2s或第3百分位(根据stadiometer测定)。
童年各种慢性感染、全身性疾病、严重营养不良等，可引起中枢神经系统功能紊乱，导致全身营养代谢紊乱性侏儒症。
那么，患有侏儒症的症状表现都有哪些呢？症状垂体性侏儒症的诊断标准:①身高低于同年龄、同性别正常人一2s或第3百分位(根据stadiometer测定)。
在孕妇怀孕期间，也有可能发现胎儿是否患有侏儒症，但是很多时候医生不会注意孩子的个子问题，而且检查起来也比较困难。
其身高往往低于正常同龄儿，骨骼发育缓慢，骨龄落后于年龄2岁以上，但身体各部比例仍与其实际年龄相符，患儿智能发育亦正常。
侏儒症诊断:根据患者生长发育迟缓，身材矮小，生长速率慢，x线骨龄落后于同年龄儿童，血、尿垂体激素和多种垂体靶腺功能测定，并排除其他造成生长发育落后的因素而作出诊断。
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